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17 de abril - dia internacional da Hemofilia

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Cerca de 12.500 brasileiros têm hemofilia

O que é ?

Distúrbio em que o sangue não coagula normalmente. Quando o sangue não coagula corretamente, o sangramento excessivo (externo e interno) ocorre após qualquer lesão ou dano. 

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Fonte: Mundo Educação

Sintomas

Os sintomas incluem muitos hematomas grandes ou profundos, dor nas articulações e inchaço, sangramento inexplicável e sangue na urina ou nas fezes.

Diagnóstico

A realização de exames de diagnóstico para a confirmação de hemofilia pode surgir em duas situações, ou por existência de um caso de hemofilia, particularmente se o pai tem hemofilia ou se a mãe é portadora, ou pela presença de sinais e sintomas na criança que façam suspeitar da doença.

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Fonte:  Unidos pela Hemofilia

Tratamento

O tratamento inclui injeções de um fator de coagulação ou plasma.

Data comemorativa

No dia 17 de abril é celebrado o dia Mundial da Conscientização da Hemofilia, condição de algumas pessoas que convivem com transtornos de coagulação sanguínea, que afetam cerca de 337 mil pessoas no mundo inteiro.

Cerca de 12.500 brasileiros têm hemofilia. Cerca de 80% ou um em cada 5 mil homens têm o tipo A da doença. Nela, o organismo não produz o fator XIII. Já o restante ou um em cada 30 mil homens têm a hemofilia B e, neles, o que está ausente é o fator número IX.  

Pandemia

A hemofilia não é fator de risco para a COVID-19. Quem tem essa doença não corre mais risco de se infectar por causa dela, nem de desenvolver as formas mais graves. Pensando na data, na situação atual de pandemia e no fato de o Brasil ser o quarto país com maior número de casos confirmados, a Federação Brasileira de Hemofilia (FBH) resolveu apontar os cuidados necessários para pessoas com algum tipo de coagulopatia durante o período de confinamento. Entre as recomendações, é destacado que não existem evidências que exijam mudanças no tratamento adotado, além de não ser necessária a preocupação em escassez de fatores de coagulação, essenciais para o tratamento de prevenção e o domiciliar.

No momento, por conta da pandemia, é importante tranquilizar as pessoas com coagulopatias hereditárias em relação à continuidade de seus tratamentos, e continuem com tratamentos preventivos.

Referências

https://luciahelena.blogosfera.uol.com.br/2020/04/16/hemofilia-muita-coisa-mudou-mas-ainda-temos-o-que-aprender-com-a-doenca/?cmpid=copiaecola

https://www.opovo.com.br/noticias/saude/2020/04/16/especialistas-detalham-cuidados-extras-para-pessoas-com-coagulopatias-durante-a-pandemia.html

https://saude.estadao.com.br/noticias/geral,hemofilia-novas-perspectivas-asseguram-aumento-de-qualidade-de-vida,70003272238

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